技术要求检验、留样观察以及其他各类实验室应与药品生产区分开设置。 阳性对照、无菌检查、微生物限度检查和抗生素微生物检定等实验室，以及放射性同位 素检定室等应分开设置。 无菌检查室、微生物限度检查实验室应为无菌洁净室，其空气洁净度等级不应低于 B 级，并应设置响应的人员净化和物料净化设施

洁净工作台是一种设置在洁净室内或一般房间内，在操作台上保持高洁净度的局部净化设备，主要由预过滤器、高效过滤器、风机机组、静压箱、外壳、台面和配套的电器元器件组成，应根据产品生产要求或其他用途的要求进行选型。

洁净室的墙体、吊顶的各类接缝以及在墙体、吊顶上安装的电气设施、高效过滤器送风口、管道穿管、消防报警探测器和水喷头等的安装缝，门窗和回风口的安装缝等，这些缝隙在不同部位，具有各种各样的形状，如果构造设计不当或者施工质量不到位，造成这类缝隙不严密、气密性差一旦洁净室投入运行，由于洁净室之间、洁净室与相邻房间之间均具有一定的压差，就必然发生洁净室内的净化空气对外泄漏或相邻房间的未净化空气渗入造成污染，甚至导致不能产出“合格产品”。

洁净室地面的基本要求是不产尘、不积尘、易于清洗，并应满足洁净室内产品生产工艺的要求。